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アネトンせき止め液 分包 3包

メーカー:アリナミン製薬
鎮咳去痰薬

アネトンせき止め液 分包は、いろいろな原因で起こる“せき”をしずめ“たん”の切れをよくします。
さわやかなレモンティー風味の液剤で、携帯に便利な1包飲みきりタイプです。

※商品のデザイン、仕様、内容量は予告なく変更する場合がありますのでご了承ください。

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ネコポス
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ミナカラ薬店(許可番号:松保第0250号)

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使用期限/賞味期限
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この商品は指定第二類医薬品です

小児、高齢者他、禁忌事項に該当する場合は、重篤な副作用が発生する恐れがあります。使用上の注意(禁忌)をよくお読みいただき、ご不明な点がありましたら薬剤師にご相談の上ご購入を検討ください。相談はこちら

購入個数制限
コデイン,メチルエフェドリンが含まれているため購入は0個まで購入可能

濫用等のおそれのある医薬品の販売に関して

18歳以下の方はご購入できません。こちらの商品を同時期にお買い上げいただくことが出来る個数は、他店での購入を含めて0点までです(類似成分薬や内容量違いも含む)。上限を超えた際には、キャンセルさせていただきます。

基本情報

薬品名 アネトンせき止め液 分包
薬品の特徴 鎮咳去痰薬

アネトンせき止め液 分包は、いろいろな原因で起こる“せき”をしずめ“たん”の切れをよくします。
さわやかなレモンティー風味の液剤で、携帯に便利な1包飲みきりタイプです。
成分 アネトンせき止め液 分包は淡褐色澄明の液剤で、成人1日量(6包)中〈1包10mL〉の成分、分量及びその主なはたらきは次のとおりです。
成分・・・分量・・・はたらき
コデインリン酸塩水和物・・・50mg・・・せきを起こす中枢に作用し、せきをおさえるすぐれた効果があります。
dl−メチルエフェドリン塩酸塩・・・75mg・・・気管支を拡張する作用と気管支のけいれんをおさえる作用により、せきをしずめます。
クロルフェニラミンマレイン酸塩・・・12mg・・・抗ヒスタミン剤の一つで、アレルギーが原因となって起こるせきに効果があります。
無水カフェイン・・・60mg・・・頭痛、不快感をやわらげ、またねむけをおさえます。
セネガ流エキス・・・1500mg・・・気道粘液の分泌を亢進させ、たんをうすくし、出しやすくします。

添加物として、クエン酸Na、クエン酸、安息香酸Na、メチルパラベン、プロピレングリコール、グリセリン、D−ソルビトール、カラメル、香料、エタノール、pH調節剤を含有します。

本剤の服用により、糖尿病の検査値に影響を及ぼすことがあります。
医薬品分類 指定第二類医薬品
この医薬品は指定第二類医薬品です。小児、高齢者他、禁忌事項に該当する場合は、重篤な副作用が発生する恐れがあります。詳しくは、薬剤師または登録販売者までご相談ください。
販売会社 アリナミン製薬
製造会社 株式会社パナケイア製薬
効果・効能 せき、たん
添付文書 添付文書はこちら
説明文書 説明文書はこちら
情報更新日

用法・用量

次の量を服用してください。
年齢・・・1回量・・・1日服用回数
成人(15歳以上)・・・1包(10mL)・・・3回
15歳未満・・・服用しないでください。

症状により約4時間の間隔をおいて1日6回まで服用することができます。

〈服用方法〉
1.「押」印を指で押さえ、切れ目に沿って完全に切り取ってください。
2.開封口付近の両脇を、軽く持ちます。
3.液の飛び出しに注意して、そのまま服用してください。

(1)用法・用量を厳守してください。
(2)1回1包の服用で飲みきり、飲み残しのないようにしてください。
(3)開封時および服用時には、液剤の飛び出しに注意してください。

してはいけないこと

(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)

1.次の人は服用しないでください
(1)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(2)15歳未満の小児。
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
(眠気等があらわれることがあります。)
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
5.過量服用・長期連用しないでください
(倦怠感や虚脱感等があらわれることがあります。)

相談すること

1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の症状のある人。
高熱、排尿困難
(6)次の診断を受けた人。
心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系・・・めまい
泌尿器・・・排尿困難
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
再生不良性貧血・・・青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
無顆粒球症・・・突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
呼吸抑制・・・息切れ、息苦しさ等があらわれる。
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
便秘、口のかわき、眠気
4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

保管方法

(1)直射日光の当たらない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。
(誤用の原因になったり品質が変わります。)
(4)使用期限(外箱に記載)をすぎた製品は服用しないでください。
(5)携帯するときは、分包が折り曲がらないようにしてください。

問い合わせ先

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 お客様相談室
住所:〒101−0065 東京都千代田区西神田3−5−2
電話番号:0120−834389
問い合わせ時間:9:00〜17:00(土、日、祝日を除く)

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ご利用に当たっての注意事項
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